（上圖）香港大學李嘉誠醫學院林响博士（右一）及沈劍剛教授（右二）領導的研究團隊

香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）中醫藥學院，將中藥黃芪的活性成分與現代藥物「甲氨蝶呤」（MTX）聯合使用，證實有效改善系統性紅斑狼瘡、乾燥綜合症等自身免疫疾病的慢性炎症反應。研究成果已刊於《中國藥理學報》和《白細胞生物學》，並被選為兩份期刊的封面故事。

論文：

• https://academic.oup.com/jleukbio/article-abstract/117/2/qiae155/7702524
• https://www.nature.com/articles/s41401-025-01536-4

研究背景

自身免疫疾病目前難以根治，患者的免疫系統錯誤地攻擊自身正常細胞。雖然 MTX 是臨床一線藥物，能夠緩解症狀，但長期使用可能導致抗藥性，高劑量還可能引發肝毒性等嚴重副作用。

研究成果

港大醫學院中醫藥學院林响博士、沈劍剛教授領導團隊，分析過去四十年類風濕關節炎等五種常見自身免疫疾病的 1,640 種中藥複方，發現黃芪是臨床最常用的傳統藥材。

黃芪顆粒及飲片

團隊通過自主研發的乾燥綜合症小鼠模型，結合患者臨床研究，首次證實黃芪能夠抑制「濾泡輔助 T 細胞」（Tfh 細胞）的活性，這種細胞在自身免疫疾病中負責攻擊正常細胞。研究又發現，MTX 不僅無法有效抑制 Tfh 細胞，反而可能導致其數量輕微上升。

團隊首次從黃芪中分離出活性成分 — 毛蕊異黃酮，並證實它能同時抑制人類和小鼠的 Tfh 細胞反應。這使它成為首個 BATF 轉錄因子抑制劑。BATF 是調控 Tfh 細胞分化的核心蛋白，毛蕊異黃酮能精準阻斷 BATF 功能，抑制 Tfh 細胞活化，從而降低自體抗體的產生。

BATF 的結構在人類和小鼠中相似度高達 99%，為跨物種治療應用奠定了基礎。更重要的是，毛蕊異黃酮能夠彌補 MTX 治療的不足，兩者聯合使用，可大大降低 MTX 使用劑量，同時展現顯著的協同療效，即使在慢性炎症階段，聯合用藥仍能有效保護靶向器官。

團隊已就此一毛蕊異黃酮治療方法申請國際專利。此外，新開發的「人源化免疫系統實驗性乾燥症小鼠模型」，亦將為後續臨床試驗提供有力支援。

研究團隊

林响博士為兩篇論文的通訊作者。沈劍剛教授亦是發表於《中國藥理學報》的論文的共同通訊作者。本研究獲香港研究資助局、醫務衞生局、內地與香港聯合資助計劃、國家重點研發計劃項目的支持。

來源：香港大學

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