（上圖）由朱軒（右）和帥惠萍（中）領導、參與本研究的香港大學團隊

香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院），與 InnoHK 病毒與疫苗研究中心、四川大學合作，共同研發了一種強效的口服雙效抑制劑，它可有效對抗所有現存的人類致病性冠狀病毒，包括產生了抗藥性的病毒。此研究結果已發表在《自然－通訊》。

論文：

• https://www.nature.com/articles/s41467-025-60832-z

研究背景

過去的二十年，冠狀病毒引發了三次重大疫情。冠狀病毒利用宿主酵素 TMPRSS2 入侵人體細胞，因此 TMPRSS2 成為了對抗冠狀病毒療法的一個潛在靶點。然而，目前的 TMPRSS2 抑制劑（例如卡莫司他）存在局限性，它們口服後不容易被吸收，且會在體內迅速分解。另一個值得關注的的抗病毒藥物靶點是冠狀病毒主蛋白酶（Mpro），針對新冠病毒 Mpro 開發的 Paxlovid 已展現強大的效果，但病毒快速變異，已具抗藥性。

研究成果

港大醫學院臨床醫學學院微生物學系副教授朱軒、四川大學楊勝勇、雷劍領導的團隊，採用新型化學合成法，篩選強效小分子，從而開發了一種可供口服的抑制劑 TMP1，同時針對冠狀病毒 Mpro 和宿主 TMPRSS2。

在感染細胞與動物實驗中，TMP1 對所有已知人類致病性冠狀病毒（包括高致病性新型冠狀病毒、SARS 病毒、中東呼吸綜合症冠狀病毒）均具有廣譜抗病毒效力。TMP1 結合 Mpro 蛋白酶的機制，有別於現有藥物如奈瑪特韋（Nirmatrelvir），能克服部分抗藥性問題，包括具 Paxlovid 抗藥性的新冠病毒變異株。

該研究已在 2025 年日內瓦國際發明展獲得銀獎、加拿大國際發明創新競賽（iCAN 2025）中取得金獎及兩項特別獎項。

來源：香港大學

如欲知道更多教科相關消息，請留意京港 Facebook 專頁：https://www.facebook.com/BHKAEC